生物樣本是直接將放入（rù）實（shí）驗室液氮罐中（zhōng）嗎（ma）？

樣本凍存需要足夠的低溫（wēn）去阻止新陳代謝，並且（qiě）不會（huì）影響到生物活性，液氮（dàn）-196℃，正滿足需求！

因此，現今，科研場所大部（bù）分都使用實驗室液氮罐，除了它能長期保存液（yè）氮（dàn）這一特（tè）性外，還有（yǒu）該係列容器的（de）大容（róng）量和大口徑特征，罐內配凍存架（jià），正適合生（shēng）物樣本的長期靜態保存。

合適容器有了，那凍存方（fāng）式呢？

是直接將生物樣本放入（rù）液（yè）氮中嗎？這（zhè）樣會不會被“凍死”?

答（dá）：當然不是！

我（wǒ）們所說的凍存其實凍的是處理過的樣本，也就是已經經過配置，甚（shèn）至是做過預冷處理，才（cái）裝進凍存管裏的樣本！

直接不做任何處（chù）理的樣本放入液氮中，如玫（méi）瑰（guī）花直接放入液氮一樣，會在液氮低（dī）溫下快速變脆失去水分，不同（tóng）的是細胞這樣的樣本，會出現水分（fèn）迅（xùn）速結冰，形成大量的冰（bīng）晶，或造成（chéng）損傷（shāng）或導致死（sǐ）亡，其他類型也同理。因為液氮溫度實在太低了。

所以在放入實驗（yàn）室液氮罐（guàn）前，要進行一係列的製備步驟，配置合適的凍存液（yè）、調整（zhěng）濃度（dù）等，再將樣本從（cóng）培養容器轉移（yí）到（dào）凍存管中。

另外，為減少冰晶形（xíng）成，在放入前，需（xū）要（yào）做一下管的預冷，一般是先在-80℃冰箱中（zhōng）預（yù）冷1小時，以逐步降低（dī）溫度，避免溫度驟變帶來（lái）傷害，然後依次放入凍存盒、凍存（cún）架，最後放入液氮容器，浸泡在液氮中，蓋上頸塞鎖蓋就全部完（wán）成（chéng）了（le）。

現在大（dà）家了解細胞樣（yàng）本是（shì）怎樣放入實驗室液氮（dàn）罐中的了吧！另外提醒（xǐng）大家（jiā），凍存架能固定住凍（dòng）存盒的前提在於架子（zǐ）插銷一定要帶上，否則很可能（néng）“翻車”哦。